HEMATOLOGIA
CARACTERÍSTICAS DA HEMOFILIA1
O que os sangramentos causam?1
Sintomas da hemofilia1
• Sangramentos
•
Espontâneos (internos ou externos);
•
Prolongados em ferimentos pequenos;
•
Excessivos após procedimentos cirúrgicos.
• Hematomas
• Hematúria e/ou melena
• Dor e inchaço nas articulações
Locais comuns de sangramento2-6
Os sangramentos podem ocorrer em todo o corpo, após um acidente ou espontaneamente.
Danos do sangramento articular7-9
Sangramentos na mesma articulação (articulação-alvo) resultam em danos progressivos e artropatia hemofílica, gerando dor, deformidade e invalidez.
O ciclo vicioso da artropatia hemofílica7-9
Sinais de sangramento2,10,11
• Sangramento articular
•
Dor;
•
Calor;
•
Edema;
•
Rigidez;
•
Formigamento;
•
Redução da amplitude de movimento.
• Sangramento muscular
•
Calor;
•
Edema;
•
Rigidez;
•
Dormência;
•
Tensão da pele;
•
Dor grave ou pontadas;
•
Alteração da cor da pele.
• Sangramento em tecido mole
•
Hematoma ou descoloração.
HEMOFILIA A
A hemofilia tipo A é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII.
HEMOFILIA B
A hemofilia tipo B é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator IX.
HEMOFILIA A ADQUIRIDA (AHA)
A hemofilia A adquirida (AHA) é uma doença autoimune rara, causada pela produção de autoanticorpos contra o fator VIII da coagulação.
INIBIDORES
Entenda como o desenvolvimento de inibidores (anticorpos) se manifesta em pacientes com hemofilia A e hemofilia B.
DIAGNÓSTICO
O diagnóstico de hemofilia deve ser pensado sempre que há histórico de sangramento fácil, após pequenos traumas, ou espontâneo.
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