ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO
O AEH é uma doença genética rara que resulta em ataques recorrentes de edema – inchaço – que podem afetar diversas partes do corpo, como abdômen, rosto, pés, genitais, mãos e garganta. O inchaço pode ser debilitante e doloroso e dura em média de 3-5 dias.1,2,3 Ataques que obstruem as vias aéreas podem causar asfixia e ser potencialmente fatais.2,3 O AEH afeta cerca de 1 em 10.000 a 1 em 50.000 pessoas no mundo inteiro. Frequentemente, é mal reconhecido, subdiagnosticado e tratado erroneamente.1,4
Referências:
- Cicardi M, Bork K, Caballero T, et al, em nome do HAWK (Hereditary Angioedema International Working Group). Evidence-based recommendations for the therapeutic management of angioedema owing to hereditary C1 inhibitor deficiency: consensus report of an International Working Group. Allergy. 2012; 67(2):147-157.
- Zuraw BL. Hereditary angioedema. N Engl J Med. 2008;359(10):1027-1036.
- Banerji A. The burden of illness in patients with hereditary angioedema. Ann Allergy Asthma Immunol. 2013;111(5):329-336.
- Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations, and treatment. Br J Hosp Med. 2006;67(12):654-657.
